Амина Байрамова. Амина болеет так же, как и два ее брата - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за декабрь
18 690 234 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Амина болеет так же, как и два ее брата

Амина Байрамова. Амина болеет так же, как и два ее брата

В многодетной семье здоров только старший сын

Амина Байрамова
16 лет, Санкт-Петербург
собрано 23%
Собрано 636 185 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Антоновой Анне, Кузьмину Максиму, Соболеву Мирону и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Неучтоненная эпилепсия
На что пойдут деньги
Секвенирование по Сэнгеру для 5 членов семьи по обнаруженной мутации
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
23 400 ₽
Обновлено
24 сентября 2024г.

Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Амине назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Амины!


В этой многодетной семье здоров только старший сын,  а дочь и два младших больны. Болезнь проявилась не с рождения, а по мере взросления детей. У дочери нарушений больше всего, включая неуточненную эпилепсию. Ей первой сделали генетический анализ, по результатам которого выявили мутацию. Поскольку у всех детей диагнозы схожи, то необходимо сделать секвенирование по Сэнгеру для всех членов семьи.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Ганган Артемий

У Тёмы феноменальная память, но совсем не развито логическое мышление
Необходимо
162 500 ₽

Соболев Мирон

При первом вдохе Мирон не закричал, «лицо было сплошным синяком, кожа висела, как у старичка»
Необходимо
118 750 ₽

Акимов Артем

Артем родился с «лицом эльфа»
Необходимо
52 500 ₽

Саматов Имрон

Болезнь сердца с риском внезапной смерти у Имрона нашли случайно, во время лечения бронхита
Необходимо
115 000 ₽

Антонова Анна

«Обычный день, мы просто гуляем, но в секунду меняется все»
Необходимо
115 000 ₽

Кузьмин Максим

«Есть у нас один малыш, только его никто брать не хочет. Наверное, и вам не подойдет»
Необходимо
115 000 ₽

Вы помогли