Богдан Штепин. Богдан в детстве часто падал в обмороки - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за декабрь
13 640 184 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Богдан в детстве часто падал в обмороки

Богдан Штепин. Богдан в детстве часто падал в обмороки

У него и других детей в семье брадикардия и удлинение интервала QT

Богдан Штепин
16 лет, Вологодская область
собрано 21%
Собрано 575 273 ₽
Нужно 2 712 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Антоновой Анне, Саматову Имрону, Акимову Артему и другим.
Сбор завершен
Диагноз
Синдром удлиненного интервала QT
На что пойдут деньги
Секвенирование по Сэнгеру всем членам семьи на обнаруженные мутации
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
31 000 ₽
Обновлено
24 сентября 2024г.

Анализ оплачен, исследование в работе. По результатам анализа Богдану назначена консультация лечащего врача! Благодарим каждого за помощь в сборе средств для Богдана!


В семье Штепиных три мальчика, и у всех одна и та же проблема со здоровьем. Мама предполагает, что они унаследовали ее от отца, который в детстве падал в обмороки от сильных физических и эмоциональных нагрузок. У всех ЭКГ показывает брадикардию и удлинение интервала QT. Даже у младшего, которому всего 4 месяца, тот же диагноз. Всей семье требуется генетический анализ по Сэнгеру. По его итогам врачи смогут назначить лечение.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Похожие сборы

Соболев Мирон

При первом вдохе Мирон не закричал, «лицо было сплошным синяком, кожа висела, как у старичка»
Необходимо
118 750 ₽

Акимов Артем

Артем родился с «лицом эльфа»
Необходимо
52 500 ₽

Саматов Имрон

Болезнь сердца с риском внезапной смерти у Имрона нашли случайно, во время лечения бронхита
Необходимо
115 000 ₽

Антонова Анна

«Обычный день, мы просто гуляем, но в секунду меняется все»
Необходимо
115 000 ₽

Кузьмин Максим

«Есть у нас один малыш, только его никто брать не хочет. Наверное, и вам не подойдет»
Необходимо
115 000 ₽

Вы помогли