В Доме малютки Максима считали тяжелобольным и говорили, что он никогда не будет ходить
До 9 месяцев Максимка лежал в своей казенной кроватке в Доме малютки и почти не двигался. На коже появились опрелости, малышу было больно. Он сжимал свои крохотные пальчики в кулачки, будто это помогало ему держаться.
Его называли отказником и считали бесперспективным в плане усыновления. Биологическая мать Максима пила и курила во время беременности, поэтому Максимка родился с многочисленными внутриутробными пороками развития: ребра в виде бабочки, инфекционное заболевание полости рта, короткая уздечка языка, проблемы с почками. Один из его основных диагнозов — Spina bifida, или грыжа спинного мозга, заболевание, по которому дают инвалидность, — пугал потенциальных мам и пап. От Максима отказывались снова и снова, а он все крепче сжимал свои кулачки и ждал…
В школьные годы Наталья активно занималась спортом. Была призером соревнований по дзюдо и самбо в Псковской области. После школы выучилась на повара, работала заведующей производством. Очень хотела семью и детей, но первые два брака распались. Наталья окунулась с головой в работу. Однажды у дома кто-то проткнул колеса ее машины — вызвала мастера из шиномонтажа. Он был в спецодежде, нечищенной обуви, со следами машинного масла на руках и лице. Наталья и внимания на него не обратила. А Алексей, как бы между прочим, дал ей свой телефон: «Если нужна будет помощь — звоните!» Бумажку с номером Наталья выбросила, но уже через неделю они с автомехаником случайно встретились, а еще через несколько месяцев поженились и стали жить душа в душу.
К сожалению, Наталья никак не могла забеременеть. Было 9 попыток ЭКО. Одна из них почти удачная — ждали тройню. Но на 6-м месяце беременность замерла. Эту потерю Наталья еле пережила, была раздавлена горем и пониманием того, что родить она точно никогда не сможет - во время операции ей пришлось удалить маточные трубы.
«Может, вам из детского дома ребеночка взять? Главное, чтобы здоровенький был…» — говорили родственники. Наталья была готова, но не знала, что скажет Алексей. Заговорила с ним на эту тему, а спустя время они прошли школу приемных родителей, собрали необходимые документы.
Наталье советовали поискать детишек на разных сайтах. А она не понимала: «Ну, как так — детей выбирать?! У этого нос не такой, у этого глаза… Это же не продукты в магазине покупать…» Приехала в отдел опеки областной администрации. «У нас есть один малыш, только его никто брать не хочет. Наверное, и вам не подойдет по состоянию здоровья», — сказали Наталье. А она попросила: «Покажите!» Увидела фото Максимки со сжатыми кулачками и из глаз брызнули слезы.
«Не отдавайте его никому! Я его забираю!» — тут же объявила она. Ей показалось, что ребенок похож на мужа — такой же голубоглазый. Сотрудники отдела опеки были в шоке: «Вы подумайте пару недель… У него тяжелая болезнь. Он инвалидом будет — ни сидеть, ни ходить. В лучшем случае будет лежать в инвалидной коляске. Взяли бы здоровенького». Но Наталью уже было не остановить.
Она получила разрешение и поехала в Дом малютки в соседний город. Ей подробно рассказали, что за женщина родила малыша, даже показали ее фотографию. Еще раз просили подумать, ведь «генетика плохая». «Генетика генетикой, но все зависит от того, в какой семье растет ребенок. Дети, как губки, все впитывают», — решила Наталья.
Ей принесли плачущего малыша… Она взяла Максима на руки, прижала к груди и держала так, пока он не успокоился. «Сынок! Ты мой сынок!» — повторяла Наталья.
Во второй раз они приехали к Максиму вместе с мужем. Увидев ее, малыш заулыбался, потянул к ней ручки и так сильно обнял ее за шею, что остались следы от его пальчиков.
Наталья слезно просила ускорить процесс оформления документов, объясняла сотрудникам опеки, что малыш должен как можно скорее оказаться дома, ведь чем дольше он лежит, тем хуже ему становится. А как только ей отдали сына, первым делом повезла его лечить в НИКИ педиатрии имени академика Ю. Е. Вельтищева.
Там малышу за 3 месяца наладили работу почек и отток мочи. А вместо диагноза «грыжа спинного мозга» поставили другой — сколиоз 3-й степени.
Наталья стала заниматься с Максимом: делала ему массаж по несколько раз в день, прокатывала ножки, ручки, спину специальным валиком. За месяц Максим полностью разжал пальчики на ногах. Еще через 4 месяца встал на ножки и начал ходить, а потом и бегать, говорить «мама», «папа», «дай мне», «иди».
За год с небольшим ей удалось сделать невероятное — поставить лежачего ребенка на ноги. А еще она приучила малыша по утрам обтираться прохладной водой, делать зарядку. Максим растет очень добрым, любит обниматься и целоваться, разобрал по запчастям все игрушечные машинки. «Ну, у нас же папа автомеханик», — смеется Наталья.
Единственное, что огорчает родителей и настораживает врачей - то, что Максим заметно меньше ровесников. Ему два, но он выглядит как годовалый ребенок. Учитывая анамнез мальчика, генетики говорят о наличии у него наследственных патологий костно-мышечной системы. Но, чтобы поставить точный диагноз, малышу нужно сделать расширенный генетический тест, который поможет выявить поломки ДНК. Так Максиму смогут подобрать наиболее эффективную терапию. Помогите, пожалуйста!
Фонд «Правмир» помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.